Бізнес попереджає про ризики дефіциту ветпрепаратів через можливе дублювання перевірок / Depositphotos
Підприємницька спільнота закликає Україну визнати європейські GMP-свідоцтва та результати перевірки ветеринарних медикаментів, застерігаючи про загрози затримок із забезпеченням та збільшення цін.
Як інформує Delo.ua, про це інформує Європейська Бізнес Асоціація.
В ЄБА попереджають: за відсутності такого рішення виробники можуть зіткнутися з повторенням інспекцій, гальмуванням постачань продукції та додатковими витратами. Це, у свою чергу, може позначитися на вартості та наявності ветеринарних лікарських засобів на українському ринку.
Окремою проблемою визначають можливу вимогу повторного випробування кожної партії імпортованих медикаментів в Україні. У компаніях вважають, що це утворить додаткові перешкоди для постачання, подовжить термін виходу продукції на ринок і збільшить загрози нестачі.
Становище погіршує той факт, що в Україні наразі не повністю впроваджені положення до GMP у галузі ветеринарних препаратів. У подібних обставинах запровадження обов’язкових національних інспекцій може сформувати правову неясність для гравців ринку.
В ЄБА акцентують, що найкращим виходом є визнання сертифікатів та результатів тестування, виданих компетентними органами ЄС та SRA, без додаткових процесів в Україні. Це дозволить уникнути зайвого регуляторного тиску, забезпечити стабільне постачання препаратів та підтримати конкуренцію.
Дане питання особливо важливе на тлі підготовки змін до законодавства, націлених на приведення українських норм у відповідність до права Європейського Союзу. Бізнес-середовище вже передало свої пропозиції до відповідного законопроєкту.
Слід зазначити, раніше в ЄБА вже застерігали, що надмірні бюрократичні вимоги можуть призвести до збоїв у забезпеченні лікарськими засобами в Україні, а дублювання дій і затримки з узгодженнями створюють ризики дефіциту та збільшують видатки компаній.